症领域的mRNA疫苗涉及的临床试验适应症包括了乳腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤等,其中也有多项临床试验已经进入了Ⅱ期临床研究阶段。 同时,目前在针对感染病领域mRNA疫苗开展的临床研究有很
,包括软骨发育不全、肢端肥大、短肠综合征、胃肠间质瘤、黑色素瘤等。加上2018年《第一批罕见病目录》的病种,中国目前共有207种罕见病写入目录。新目录于9月20日对外公开。 罕见病是发病率极低的一大类
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医药(600276.SH)的同类产品,首个获批适应证均是霍奇金淋巴瘤三线治疗。君实生物特瑞普利单抗首个适应证二线黑色素瘤,中国年新发病例数量约为2万例,同样属于较小癌肿。 产品上市时间不具备优势的前提
准用于二线黑色素瘤治疗,成为首个“撞线”的国产PD-1抗体药物。 可惜的是,君实生物没有将产品获批的时间优势转化为市场上的领先。随着后续高达十余款同类药物上市,高度内卷的国产PD-1(L1)药物无论是
。彼时,君实生物的特瑞普利单抗刚刚获得国家药监局批准用于二线黑色素瘤治疗,成为首个“撞线”的国产PD-1抗体药物。 可惜的是,君实生物没有将产品获批的时间优势转化为市场上的领先。随着后续高达十余款同类
有药企人士告诉财新,简易续约更适宜于适应证没有变化或小适应证的续约谈判,当续约适应证为覆盖人群的大适应证时,比如PD-1,最早研发主要集中于黑色素瘤等小适应证,但新需要谈判肝癌、肺癌、鼻咽癌等大适应证
mRNA-1893进入Ⅱ期临床,其余产品则均在临床Ⅰ期或临床前阶段。另外,莫德纳还布局了六种癌症疗法,其中个性化肿瘤疫苗mRNA-4157针对黑色素瘤的临床试验已达到Ⅱ期终点。 在将目光投向中国之前,莫德纳公司
亿元,同比增长78.77%。今年一季度,该药实现销售收入约1.96亿元,同比上涨约77.84%。目前,该药在中国内地累计获批6项适应证,涵盖黑色素瘤、鼻咽癌、非小细胞肺癌等瘤种。与此同时,该药鼻咽癌适
一款肿瘤疫苗KEYNOTE-942临床IIb期试验的数据:与PD-1抑制剂Keytruda(即“K药”)联用后,对比只用PD-1的患者,终末期黑色素瘤患者接受手术治疗后的复发和死亡率降低了44%。 5
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,包括软骨发育不全、肢端肥大、短肠综合征、胃肠间质瘤、黑色素瘤等。加上2018年《第一批罕见病目录》的病种,中国目前共有207种罕见病写入目录。新目录于9月20日对外公开。 罕见病是发病率极低的一大类
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医药(600276.SH)的同类产品,首个获批适应证均是霍奇金淋巴瘤三线治疗。君实生物特瑞普利单抗首个适应证二线黑色素瘤,中国年新发病例数量约为2万例,同样属于较小癌肿。 产品上市时间不具备优势的前提
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准用于二线黑色素瘤治疗,成为首个“撞线”的国产PD-1抗体药物。 可惜的是,君实生物没有将产品获批的时间优势转化为市场上的领先。随着后续高达十余款同类药物上市,高度内卷的国产PD-1(L1)药物无论是
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。彼时,君实生物的特瑞普利单抗刚刚获得国家药监局批准用于二线黑色素瘤治疗,成为首个“撞线”的国产PD-1抗体药物。 可惜的是,君实生物没有将产品获批的时间优势转化为市场上的领先。随着后续高达十余款同类
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有药企人士告诉财新,简易续约更适宜于适应证没有变化或小适应证的续约谈判,当续约适应证为覆盖人群的大适应证时,比如PD-1,最早研发主要集中于黑色素瘤等小适应证,但新需要谈判肝癌、肺癌、鼻咽癌等大适应证
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mRNA-1893进入Ⅱ期临床,其余产品则均在临床Ⅰ期或临床前阶段。另外,莫德纳还布局了六种癌症疗法,其中个性化肿瘤疫苗mRNA-4157针对黑色素瘤的临床试验已达到Ⅱ期终点。 在将目光投向中国之前,莫德纳公司
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亿元,同比增长78.77%。今年一季度,该药实现销售收入约1.96亿元,同比上涨约77.84%。目前,该药在中国内地累计获批6项适应证,涵盖黑色素瘤、鼻咽癌、非小细胞肺癌等瘤种。与此同时,该药鼻咽癌适
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一款肿瘤疫苗KEYNOTE-942临床IIb期试验的数据:与PD-1抑制剂Keytruda(即“K药”)联用后,对比只用PD-1的患者,终末期黑色素瘤患者接受手术治疗后的复发和死亡率降低了44%。 5
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