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息登记平台显示，伊布替尼在国内的化合物专利将于2026年12月27日到期。仿制伊布替尼或成为部分国内企业参与BTK抑制剂竞争的另一条路线。 丁香园Insight数据库显示，国内正在开发伊布替尼仿制药的
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【财新网】创新药研发临床周期长、研发成本高，完善的专利保护制度有利于提高药企企的创新积极性。在2022年全国两会上，全国人大代表、恒瑞医药董事长孙飘扬建议，对于首次上市的创新药，当使用化合物专利来申
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时，海辰药业表示，上述项目的关键中间体为SM2。SM2是奈玛特韦的核心片段之一，后者为构成辉瑞新冠口服药Paxlovid的两种制剂之一。海辰药业表示，原料药奈玛特韦的化合物专利归属于辉瑞公司，海辰药业
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信息修改应当说明理由并予以公开。 第五条 化学药上市许可持有人可在中国上市药品专利信息登记平台登记药物活性成分化合物专利、含活性成分的药物组合物专利、医药用途专利。 第六条 化学仿制药申请人提交药品上
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示，阿那曲唑专利到期时间为2022年12月，但华邦的仿制药瑞婷已上市销售多年。 一个问题在于，一款原研药往往包含多个级别的专利，其中核心为化合物专利，即药物的化学结构。此外，还有晶型、剂型和适应证等多
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2022年12月，但华邦的仿制药瑞婷已上市销售多年。 一个问题在于，一款原研药往往包含多个级别的专利，其中核心为化合物专利，即药物的化学结构。此外，还有晶型、剂型和适应证等多个次级专利，这些次级专利往
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据海正药业公告，法匹拉韦为有条件获批，因其目前药学和临床药理研究尚未全部完成，上市后还需继续完成，并报送相关审批机构。另外，值得注意是，该公司2016年已与福山化学签订化合物专利独家授权协定，但此前并
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如果因为武汉病毒所申请了专利，而担心吉利德公司瑞得西韦被抢申，那就是杞人忧天。 药物的研发和知识产权保护具有非常显著的自身特点，其中药物化合物专利是专利保护的核心。通过检索 PubChem 和
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