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霍奇金淋巴瘤

百济神州PD-1欧盟获批，诺华为何放弃相关海外权利？: 临床试验，并且未来在获得公司同意后可以开展其他替雷利珠单抗联合用药试验。如何单独开拓国际市场？在中国内地市场，2019年12月替雷利珠单抗获批用于三线治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R

C-CAR066（靶向CD20），用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）。强生获得上述项目在中国以外地区的独家开发权，以及在中国地区开发的优先选择权，交易包含2.45亿美元的首付款、潜在的里程碑付款和未来商业化后的销售

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发和商业化下一代新型CAR-T细胞治疗产品C-CAR039（靶向CD19/CD20）和C-CAR066（靶向CD20），用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）。强生获得上述项目在中国以外地区的独家开发权，以

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。众多竞争者中，泽布替尼曾在多个适应证上发起了针对伊布替尼的“头对头”挑战。其中，在美国侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中占比第二大的CLL/SLL适应证上，此前伊布替尼获批的是一线疗法。百济神州

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癌治疗以来，中国内地已累计有15款PD-1（L1）产品获批，包括4款进口药物及11款国产药物，适应证覆盖了肺癌、肝癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、消化道肿瘤等多种疾病领域。起初，进口PD-1（L1）药物

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），2011年获美国FDA批准，2020年在中国上市，用于治疗成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。安适利是全球第二款获批的ADC药物，考虑到2000

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艾滋病病毒。类似的，“伦敦病人”亚当·卡斯蒂略（Adam Castillejo）2016年因晚期霍奇金淋巴瘤进行造血干细胞治疗，2017年9月停止服用抗逆转录病毒药物。经过随后30个月的检测，研究团队

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2016年。2021年8月，誉衡生物、药明生物联合开发的PD-1抗体药物赛帕利单抗获得NMPA批准上市，用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。另外，誉衡药业也正面临着控制

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为是中国创新药出海“零突破”。淋巴瘤是一组起源于B、T或NK细胞的含多种亚型的恶性肿瘤。通常情况下，套细胞淋巴瘤（MCL）属于侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于“套区”的B细胞。在所有肿瘤类型

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: 风清扬2333（上海）363天13小时28分34秒前

没有用错。根据“药学名词审定委员会 ---- 全国科学技术名词审定委员会”的定义，「适应证」是指药物适用于某种疾病症状（或证候）的范围，一般需经相关主管部门审批，是药物的最基本属性。证，即证据、循证。症，即症状表现。很多时候，是否决定用一个药、进行一种手术，不光光是依靠患者的症状，还要结合病史、体格检查、医学影像学检查等多种证据，所以循证支持的是「适应证」