。 另外,CRISPR/Cas9技术也在艾滋病、CAR-T、PD-1等其他治疗领域有所探索。2016年,中国开展了全球首个CRISPR基因编辑技术临床试验,由华西医院卢铀发起团队实施,用于治疗肺癌
的基因编辑技术。 这项研究的通讯作者是四川大学华西医院胸部肿瘤科教授卢铀,研究团队成员还包括多名来自华西医院的研究人员和医生,以及香港中文大学医学院肿瘤学系系主任莫树锦。 研究证实脱靶频率较低 作为全
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,AGN-151587也成为全球首个完成体内给药的CRISPR基因编辑疗法。在此之前,这一疗法通常在体外实施。 如2016年11月,四川大学附属华西医院的卢铀教授团队开展了全球首例应用CRISPR/Cas9技术治疗非小细
西医院的肿瘤医生卢铀领导的一个团队首次在人体中开展CRISPR试验,从晚期非小细胞肺癌患者体内提取出免疫细胞,再利用CRISPR/Cas9技术剔除细胞中的PD-1基因更有助于激活T细胞去攻击肿瘤细胞
于人体试验的国家。 2016年7月,四川大学华西医院肿瘤学教授卢铀团队宣布将开展“全球第一例”CRISPR–Cas9基因编辑人体临床试验,同年10月28日,首名癌症患者接受了经CRISPR技术改造
在积极争取开展类似试验,但目前尚未获得批准或资金支持。 领导该团队的肿瘤专家卢铀介绍说,目前试验进展顺利,首位受试者还将接受第二次细胞植入。卢铀的团队计划用CRISPR技术治疗10名癌症患者,每人接受
。 据成都商报,今年8月,中国科学家有望开展全球首个CRISPR-Cas9基因编辑临床试验治疗肺癌,试验将由四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授及其研究小组进行。■
【财新网】(记者 周辰 实习记者 林雨轩)由四川大学华西医院的肿瘤学家卢铀领导的团队将在8月进行CRISPR基因编辑技术的首次人体临床试验,该实验已获得华西医院伦理委员会的批准。 据《自然》网站文章
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的基因编辑技术。 这项研究的通讯作者是四川大学华西医院胸部肿瘤科教授卢铀,研究团队成员还包括多名来自华西医院的研究人员和医生,以及香港中文大学医学院肿瘤学系系主任莫树锦。 研究证实脱靶频率较低 作为全
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,AGN-151587也成为全球首个完成体内给药的CRISPR基因编辑疗法。在此之前,这一疗法通常在体外实施。 如2016年11月,四川大学附属华西医院的卢铀教授团队开展了全球首例应用CRISPR/Cas9技术治疗非小细
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西医院的肿瘤医生卢铀领导的一个团队首次在人体中开展CRISPR试验,从晚期非小细胞肺癌患者体内提取出免疫细胞,再利用CRISPR/Cas9技术剔除细胞中的PD-1基因更有助于激活T细胞去攻击肿瘤细胞
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于人体试验的国家。 2016年7月,四川大学华西医院肿瘤学教授卢铀团队宣布将开展“全球第一例”CRISPR–Cas9基因编辑人体临床试验,同年10月28日,首名癌症患者接受了经CRISPR技术改造
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在积极争取开展类似试验,但目前尚未获得批准或资金支持。 领导该团队的肿瘤专家卢铀介绍说,目前试验进展顺利,首位受试者还将接受第二次细胞植入。卢铀的团队计划用CRISPR技术治疗10名癌症患者,每人接受
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。 据成都商报,今年8月,中国科学家有望开展全球首个CRISPR-Cas9基因编辑临床试验治疗肺癌,试验将由四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授及其研究小组进行。■
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【财新网】(记者 周辰 实习记者 林雨轩)由四川大学华西医院的肿瘤学家卢铀领导的团队将在8月进行CRISPR基因编辑技术的首次人体临床试验,该实验已获得华西医院伦理委员会的批准。 据《自然》网站文章
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