液、胶质母细胞瘤、肢端肥大症为主。 她展望,80%的罕见病为遗传性疾病,因此基因治疗、细胞疗法在相关药物研发中前景广阔,亟待构建基因治疗等生物药物临床评价体系。同时创新临床试验设计和实施能力,比如适应
新药临床试验(IND)获批,其中包括海外已上市中国未上市RDC药物的仿制药,拟适应证集中在胃肠胰神经内分泌肿瘤、前列腺癌、胶质母细胞瘤等,相关企业有恒瑞医药、远大医药、晶核生物等。 拟适应证扎堆,因为
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母细胞瘤患者,以及作为单一疗法用于复发胶质母细胞瘤患者的治疗。 创新药企因临床结果或新药研发进展不及预期等原因轮流杀跌,...
潜力。 脑胶质瘤的年发病率约在5—8/10万。李文斌研究的四期胶质母细胞瘤,中位生存期仅为14.6个月,且20年来始终缺少有效的治疗药物。 2021年底,日本批准第一三共的Delytact上市,用于治
研究的四期胶质母细胞瘤,中位生存期仅为14.6个月,且20年来始终缺少有效的治疗药物。 2021年底,日本批准第一三共的Delytact上市,用于治疗18岁以上残留或复发恶性脑胶质瘤患者。其关键性临床
达药业申报增加贝伐珠单抗用于复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵巢癌、 输卵管癌或原发性腹膜癌、 宫颈癌等患者治疗的适应证在2022年3月获批。 贝达药业提及其与EGFR-TKI联用的市场空间,表示“(贝伐珠
【财新网】3月20日,全球生物制药公司Athenex发布2022年第四季度及全年财务报告,文中披露,其自体细胞疗法CAR-NKT产品KUR-501因在Ⅰ期临床试验中出现神经母细胞瘤患者死亡,被美国食
母细胞瘤、髓母细胞瘤等对放射线非常敏感,放射治疗能够有效提升患者治愈率,延长生存期。特别是质子放疗作为目前最先进的精准放...
髓细胞性白血病和胶质母细胞瘤。沃尔夫委员会盛赞何川为RNA转录后修饰领域的“世界级专家”。 何川1994年毕业于中国科学技术大学,2000年在美国麻省理工学院获得博士学位,2000-2002年在哈佛大
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新药临床试验(IND)获批,其中包括海外已上市中国未上市RDC药物的仿制药,拟适应证集中在胃肠胰神经内分泌肿瘤、前列腺癌、胶质母细胞瘤等,相关企业有恒瑞医药、远大医药、晶核生物等。 拟适应证扎堆,因为
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