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试验评估

科兴疫苗土耳其三期临床试验结果发布,披露哪些重要信息?

入组到揭盲缩短为43天,严重制约了疫苗的保护时效。   短暂的跟踪时间也制约了有效性分析时的数据量。在符合标准人数过万的情况下,土耳其的临床试验能用来分析主要有效性证据的病例数仅为41例。相比

发布时间:2020-12-18
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。疫苗开发也被纳入团结试验中,未来将以大型、国际性、多站点、单独随机对照的临床候选疫苗。Escalante博士认为,开展疫苗团结试验有两点很重要,一是选择合适的疫苗技术类型,二是开展试验的国家

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发布时间:2020-12-07
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Biotech India)生产的“Covaxin”新冠病毒疫苗。 该报道称,维吉于11月20日接受了“Covaxin”疫苗的第一剂注射。目前巴拉特生物技术公司正在印度开展广泛的三期这款国产疫苗对印度

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孺子马(财新网Android版)229天13小时16分17秒前
我只关心中国什么时候能打上这个疫苗?
发布时间:2020-08-18
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,另一项小型临床了NR对老年人骨骼肌的作用[23]。在这个随机对照交叉试验中, 12位70至80岁的老年男性每天服用总计1000毫克的NR补充剂(NIAGEN®品牌),为期21天。结果表明,NR

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发布时间:2020-06-23
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分,卫星的太阳翼成功展开;10时17分,西昌卫星发射中心主任张学宇宣布,此次发射任务圆满成功。卫星顺利进入预定轨道后,将进行变轨、在轨测试、,并适时入网提供服务。 如今已家喻户晓的“北斗”卫星

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发布时间:2020-05-13
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),用于住院治疗的重症新冠患者。3天后,日本宣布“特例批准”瑞德西韦正式上市,用于重症住院新冠患者。 但瑞德西韦中国试验提示其效果有限,该药物有效性仍需进一步。近日,NIAID宣布启动另一项随

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李安3436(财新网iPhone版)431天3小时45分24秒前
最早就是向中国免费提供的。而且中国立即注册了自己的专利。
孺子马(财新网Android版)435天7小时32分27秒前
中国用抗生素太厉害,非典那个时候有些幸存者后来股骨头坏死了,生不如死。
回来了(财新网iPhone版)435天16小时1分1秒前
嫉妒心加利益
发布时间:2020-05-07
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瑞德西韦的生产方、药厂吉利德牵头的“SIMPLE”试验,该了重症患者使用瑞德西韦5天和10天后的情况。根据FDA的紧急使用授权,FDA建议使用瑞德西韦治疗的时间为5天和10天。该授权是临时性的

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财新网友z5FM7f(财新网iPhone版)443天9小时2分14秒前
人民的希望
用户5337917976(重庆市)443天9小时32分13秒前
不知道这是不是医生,没有一个肯定说法,含糊其辞。
发布时间:2020-05-02
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剂组患者快31%;其二是吉利德牵头的SIMPLE重症患者中瑞德西韦5天和10天给药时间,也提示积极信息。两项结果分别于4月29日和4月30日凌晨发布。 紧急授权使用是在特殊情况下推动未获批产

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丹尼尔的木星(财新网iPhone版)447天11小时41分48秒前
捐赠?免费?那莲花清瘟怎么办?
枫儿sLU(财新网Android版)448天5小时53分16秒前
一个被迫没有完成的实验,是如何得出结论并且通过审核的……非常有趣……
发布时间:2020-04-30
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8%)。   同日,吉利德也公布了自己的第3期临床试验结果。这项了瑞德西韦对重症患者5天和10天治疗情况,结果显示与接受5天疗程的患者相比,接受10天疗程的患者在临床状况上有相似的改善。吉利德

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