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【股市直播】三大股指下探 热门光伏、汽车板块现结构性分化

药产业在境内外独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作。 阿兹夫定片竞争对手较多,除阿兹夫定已获批外,当前进度较快的还有君实生物(688180.SH)的VV116(RdRp)和开拓药业

发布时间:2022-08-06
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疗猴痘的有特考韦瑞(Tecovirimat)和Brincidofovir(西多福韦与脂质的联合体药物)。 特考韦瑞是一种对正痘病毒属VP37包膜蛋白的。通过抑制这种蛋白的活性,可以使病毒在侵染细

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发布时间:2022-08-06
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B21/B22蛋白上有三个突变点均被列为高调查优先级。B21/B22蛋白是一种T细胞,过往的动物实验曾将这一蛋白敲入无毒性的牛痘病毒中,结果发现会提高大鼠的疾病严重程度和死亡率。 但报告特别强调

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发布时间:2022-08-05
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36.76亿元,同比增长132.2%。 百济神州称,其产品收入的增长主要系两大自研药物:BTK泽布替尼、PD-1药物替雷利珠单抗的销售增长。 这其中,成功“出海”的产品泽布替尼上半年实现全球销售

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发布时间:2022-08-04
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增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请,并要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。 值得注意的是,2021年7月20日阿兹夫定获批上市与其他逆转录酶联用治

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发布时间:2022-08-04
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胞蛋白酶“半胱天冬酶-6”负责执行。 港大医学院研究团队发现在一系列细胞系(cell line)、离体肺组织和小肠类器官的实验中,“半胱天冬酶-6”或剔除“半胱天冬酶-6”,都可以有效降低冠状病

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发布时间:2022-08-01
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已附条件批准本品与其他逆转录酶联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。同时该药物也能抑制新冠病毒的活性,病毒清除时间为5天左右,随后在7月25日附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病

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发布时间:2022-07-26
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告指出,2021年7月20日,国家药监局已附条件批准阿兹夫定与其他逆转录酶联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19

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宏峰3950(浙江)14天18小时5分3秒前
这药不是争议很大吗?怎么批了?
沈ZS(财新网Android版)14天21小时18分25秒前
这样的三期数据也能获批?等同安慰剂。
人在澳洲 下周回国(财新网iPhone版)15天14小时19分7秒前
新冠患者口服阿兹夫定后3-4天核酸转阴,平均用药时间6-7天,平均9天出院————笑死了 看看上海方舱 没吃药的也是几天就好了….
发布时间:2022-07-23
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药模式方面没有任何优势。 事实上,从过去中国创新药成功“出海”的案例看,2019年11月FDA以加速批准的方式,准许百济神州BTK泽布替尼套细胞淋巴瘤适应证上市,当时使用的也是中国人群临床数据

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