抑制剂
- 解药｜世和基因试剂盒获批 药监对大Panel开闸
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，用于体外定性检测EGFR基因突变阴性和ALK阴性的非鳞状非小细胞肺癌患者的组织样本中的肿瘤突变负荷（TMB）。TMB可以预测免疫检查点抑制剂（包括PD-1/PD-L1/ CTLA-4）的治疗效果
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，用于体外定性检测EGFR基因突变阴性和ALK阴性的非鳞状非小细胞肺癌患者的组织样本中的肿瘤突变负荷（TMB）。TMB可以预测免疫检查点抑制剂（包括PD-1/PD-L1/ CTLA-4）的治疗效果
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京公网安备 11010502034662号 
创新药企业映恩生物协议引进了HER2靶点ADC项目及另一款基于拓扑异构酶-1抑制剂的ADC候选药物的全球权益（不包括中国内地、香港和澳门特别行政区）。交易金额包含1.7亿美元的首付款和潜在超过15亿美
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携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，这些患者此前至少经过一次系统治疗。此外，Mirati在研药物还有PRMT5/MTA抑制剂MRTX1719、KRAS G12D抑制剂MRTX1133等
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HER1、HER2、HER4 靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），这款药物最早在2018年获得国家药监局附条件批准上市，目前累计获批复发或转移性HER2阳性乳腺癌一线/二线治疗、早期或局部晚期HER2阳性
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货了加科思的SHP2抑制剂。这家大药企正在调整在研管线，寻找下一个“重磅炸弹”。其现有90多条在研管线，50多个项目处于中后期研发阶段，聚焦自免、肿瘤、神经、病毒领域。 艾伯维的核心产品阿达木单抗（商
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随着行业内相关基础设置的完善，公司“开始需要自己做自己的业务”。 百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来认为，公司在国际市场自建团队销售BTK抑制剂泽布替尼在过去几年已经交了一份亮眼的成绩单，“我们完
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siRNA新药VIR-2218、VIR-3434正在探索与核苷类逆转录酶抑制剂和长效干扰素联用。2023年5月，这个乙肝组合疗法完成了II期临床试验首个患者给药。■ （财新崔笑天、赵今朝亦有贡献）
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检查点抑制剂抗体药物的优先谈判权。2021年，君实生物自Coherus获得技术许可收入约为9.75亿元。2022年1月，Coherus启动行使JS006在美国和加拿大的许可可选择权程序，向君实生物支付
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%。公司称，奥布替尼销售增长主要系产品被纳入医保后持续放量。 奥布替尼最早在2020年12月获得国家药监局批准，是中国内地获批的第三款BTK抑制剂。在上市一年后，2021年底奥布替尼二线治疗成人套细胞
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