讨,制定兼顾创新与安全的统一风险评估标准等。 欧盟商会表示,自2022年年中以来,政府陆续公布了几部与制药行业有关的重要法规和公开征求意见稿,包括《药品管理法实施条例》征求意见稿、《专利审查指南》征求
于申请时已批准的适应症。 另外,可申请专利期限补偿的药品目录与医药研发的实际之间仍存在不匹配的情况。专利审查指南征求意见稿中第五部分第九章3.4规定可以申请期限补偿的新药中,不包括在境外已上市后在中国
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。参照《专利审查指南(2010)》第四部分第五章第四节的规定,作为某种类外观设计产品的一般消费者,应当对本专利申请日之前相同种类或者相近种类产品的外观设计及其常用设计手法具有常识性的了解,并对外观设计
。《专利审查指南(2010)》对包括微生物、基因或DNA片段、遗传工程产品及制备方法、载体、多肽或蛋白质等一系列疫苗形式及相关发明的要求及其新颖性、创造性和实用性的判断标准进行了详细的规定。 中国在加
识产权保护的意见》推进计划:推进专利法修订审议工作,引入侵权惩罚性赔偿制度,推动延长专利有效期,加强药品专利保护等。做好专利审查指南配套修改工作。推进著作权法修订审议工作,增加侵权惩罚性赔偿条款,大幅
。 如何落实中美贸易协定中 关于药品专利保护的规定 中美第一阶段经贸协议中所涉及的药品知识产权的条款有三项,其中“考虑补充数据”的内容,在2017年国家知识产权局修改《专利审查指南》时已经做了相关修改
利。根据我国《专利法》和《专利审查指南》的相关规定,药品的新用途(即第二医药用途)可以申请专利。 武汉病毒研究所申请的 “抗2019新型冠状病毒的用途” 发明专利,是将瑞得西韦药品用于治疗2019
识产权保护体系建设工作,积极修改《专利审查指南》,对商业模式创新中的技术方案给予专利保护,制定《新时期强化知识产权保护若干意见》,印发《“互联网+”知识产权保护工作方案》,对电子商务领域侵权行为开展集
植物新品种权的法律责任追究。国家知识产权局修订《专利审查指南》,将图形用户界面纳入保护范围。 在执法方面,自2013年以来,相关部门组织开展170余次专项行动,在互联网领域、农村市场、进出口等领域,查
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于申请时已批准的适应症。 另外,可申请专利期限补偿的药品目录与医药研发的实际之间仍存在不匹配的情况。专利审查指南征求意见稿中第五部分第九章3.4规定可以申请期限补偿的新药中,不包括在境外已上市后在中国
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。参照《专利审查指南(2010)》第四部分第五章第四节的规定,作为某种类外观设计产品的一般消费者,应当对本专利申请日之前相同种类或者相近种类产品的外观设计及其常用设计手法具有常识性的了解,并对外观设计
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。《专利审查指南(2010)》对包括微生物、基因或DNA片段、遗传工程产品及制备方法、载体、多肽或蛋白质等一系列疫苗形式及相关发明的要求及其新颖性、创造性和实用性的判断标准进行了详细的规定。 中国在加
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识产权保护的意见》推进计划:推进专利法修订审议工作,引入侵权惩罚性赔偿制度,推动延长专利有效期,加强药品专利保护等。做好专利审查指南配套修改工作。推进著作权法修订审议工作,增加侵权惩罚性赔偿条款,大幅
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识产权保护体系建设工作,积极修改《专利审查指南》,对商业模式创新中的技术方案给予专利保护,制定《新时期强化知识产权保护若干意见》,印发《“互联网+”知识产权保护工作方案》,对电子商务领域侵权行为开展集
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