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【周末特供】不止中国 美国政府也在出手药价谈判

替代品相比的临床效益信息,以及厂商的研发成本、、市场数据等具体数据,进一步调整以确定初始报价。 “法案已经成为现实,只能想办法应对。” Leyla Jiang告诉财新,当前IRA法案的大方向已

发布时间:2023-05-13
评论(15)

制定将以所选药物的治疗替代品价格为起点,根据所选药品与其治疗替代品相比的临床效益信息,以及厂商的研发成本、、市场数据等具体数据,进一步调整以确定初始报价。 “法案已经成为现实,只能想办法应对

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凯歌xhF(湖南)151天4小时50分52秒前
三明模式所产生的蝴蝶效应。
mamahuhu123(江苏)152天1小时32分25秒前
"立法明确禁止联邦政府不得谈判药价。"这句话是不是问题?
财新网友n5LRSA(广东)152天2小时14分2秒前
监管部门不应该按照仿制药集采的思路管理创新药,创新药不是进了医保就完事了,创新药上市到得到市场认可需要很长的时间,需要就给创新药一定的时间允许其自主定价,这样既能促进创新药产业发展,也能兼顾患者可及。
发布时间:2022-11-12
评论(0)

,持续对科学研究文献、等各类公开数据库进行清洗、更新,这是英矽智能数据库的主要来源。在AI制药企业与大型药企的合作中,后者出于种种顾虑,向前者开放数据库的程度往往十分有限。 这也影响到了AI制药

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发布时间:2022-10-20
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意的专利纠纷,有哪些核心事实需明确? 根据《实施办法》,仿制药申请注册时,需要针对被仿制药每一件相关的药品专利作出声明。声明分为四类:一类声明是中国上市药品登记平台中没有被仿制药的相关

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财新网友teS3GW(北京)361天6小时19分24秒前
没有一个机构叫国家知识产权保护局,应该是叫国家知识产权局
财新网友dUYu9t(广东)361天19小时6分44秒前
钻了法律的空子
财新网友dGvaPR(东京)362天1小时27分33秒前
我搞不清楚这么明显的侵权行为有什么好讨论的
发布时间:2022-10-18
评论(3)

,以及除中国以外区域内的某些自身免疫性疾病领域的独家权利授权给渤健。(详见财新网:《解药|再迎一款出海,国产BTK抑制剂全球竞争胜算几何?》) 与此同时,据国家药监局药审中心(CDE)中国上市药品

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财新网友VSwS5V(深圳)363天6小时9分11秒前
就是适应证,禁忌证,药品说明书中用的就是这个字
风清扬2333(上海)364天4小时6分15秒前
没有用错。 根据“药学名词审定委员会 ---- 全国科学技术名词审定委员会”的定义,「适应证」是指药物适用于某种疾病症状(或证候)的范围,一般需经相关主管部门审批,是药物的最基本属性。 证,即证据、循证。症,即症状表现。很多时候,是否决定用一个药、进行一种手术,不光光是依靠患者的症状,还要结合病史、体格检查、医学影像学检查等多种证据,所以循证支持的是「适应证」
恺豫居(北京)364天4小时38分51秒前
“适应证”的表述似有误,应为“适应症”。
发布时间:2022-06-24
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市建立专利导航制度,对重点行业、领域的开展分析,为宏观决策、产业规划、企业经营和创新活动提供指引。 发展改革、科技、经济和信息化等部门应当会同知识产权部门完善专利导航机制,开展专利导航,定期发

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发布时间:2022-04-18
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登记平台公示的信息,2021年8月16日,海鹤制药递交了4类仿制药“艾地骨化醇软胶囊”的上市申请且获受理。其专利申明类型为4.2类:仿制药未落入中国上市药品登记平台收录的被仿制药品相关专利权

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Yiching Ding(斯坦福)546天19小时52分36秒前
因为日本爸爸输了?
1927(杭州)546天20小时53分49秒前
创新?
wisdom-pursuer(深圳)546天22小时21分48秒前
感觉判断不太公正
发布时间:2022-03-07
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  引言 *Laura G Pedraza Fari a,美国西北大学普利茨克法学院法学助理教授。原文“The Social Origins of Innovation Failures”发表于SMU

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发布时间:2022-01-07
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着技术的“私人知识”主导模式的例外情况存在。因此,von Hippel(1990)和其他人介绍了公司实际上是如何默许其工程师雇员之间秘密交流信息的(这些信息在其他情况下被视为并受商业秘密法保护

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