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讨，制定兼顾创新与安全的统一风险评估标准等。 欧盟商会表示，自2022年年中以来，政府陆续公布了几部与制药行业有关的重要法规和公开征求意见稿，包括《药品管理法实施条例》征求意见稿、《专利审查指南》征求
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表示，在法规层面，我国医药反腐败监管体系以《反不正当竞争法》、《药品管理法》等行政法律法规和《刑法》等刑事法律法规为基础，认定腐败行为的核心是考察是否存在向具有特殊职权或影响力的主体输送不正当利益以谋
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专项成果转移转化试点示范省份以来，又一项重大新药创制专项成果落地。 但在试图流向全国市场时，转化熊胆粉行业发现自己处境尴尬。上述中医药机构学者介绍，根据《药品管理法》，中药包括中药材、中药饮片、中成药
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以来，又一项重大新药创制专项成果落地。 但在试图流向全国市场时，转化熊胆粉行业发现自己处境尴尬。上述中医药机构学者介绍，根据《药品管理法》，中药包括中药材、中药饮片、中成药，分为标准管理和文号管理两类
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占比已高达50%。另外，在FDA批准的肿瘤药品中，近75%肿瘤新药是附条件批准上市。 在中国，新药研发模式和药品管理法规紧跟国际前沿，2017年以来的不完全统计，中国附条件批准上市药品50多个，主要集
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展新的药物临床试验，已开展的药物临床试验不得入组新受试者。 此外，对未有效实施质量管理，损害临床试验数据真实性、可靠性和/或损害受试者安全的机构或研究者，药监部门将依据《药品管理法》第一百二十六条，责
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关于做好当前药品价格管理工作的意见 为贯彻落实党中央、国务院关于药品保供稳价工作的决策部署，依据《中华人民共和国价格法》《中华人民共和国药品管理法》，进一步完善药品价格形成机制，现就做好当前药品价格
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总 则 第一条 为规范和促进干细胞临床研究，依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。 第二条 本办法适用于在医疗机构开展的干细胞临床研究。 干细胞临床研究指应用
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