抑制剂,是一种核苷类似物,改造自瑞德西韦的核苷代谢物GS-441524。瑞德西韦已在美国获批用于新冠重症的治疗,静脉注射。而中国科学院上海药物研究所研究员沈敬山领衔的研究团队选择GS-441524作为
比口服或者注射类剂型,鼻腔喷雾或雾化吸入给药方式,可直接将药物递送至上呼吸道和肺部,直接作用于靶器官在局部实现高药物浓度。此外,吸入式药物进入血液量更低,预期药物所致的全身毒副作用小,药物相互作用更少
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冠疫苗的人士也很快无法接种,除非是有医疗专业人员给出建议。此举代表着新冠大流行的历史在英国进一步翻篇。在2022年秋季的补充接种活动中已经有82%的75岁及以上老人接受注射,英国还将继续为脆弱人群在今
8614例、俄罗斯新增4680例。美国食品药品管理局(FDA)于当地时间1月23日发布《未来新冠疫苗接种方案》,希望简化新冠疫苗的接种过程,提议每年为健康成年人注射一剂最新的新冠疫苗,这个过程看起来更加接
力创新药加快在中国获批。“目前有1500名患者在海南博鳌乐城先行区注射了诺华的降胆固醇创新药Inclisiran,该产品的真实世界数据已经提交给中方审批,有望在2023年获得批准。” 此外,诺华也在不
Paxlovid谈判结果可能会有所不同。 根据GBI数据统计,目前中国与新冠抗病毒药品研发相关,在海内外处于不同临床试验阶段(口服、注射和雾化吸入)的产品近30多个。除了目前两款Paxlovid、阿兹夫定片分
这些疫苗预防健康年轻人的有症状感染。(参见财新网详细报道《二价mRNA疫苗效果如何?|大流行手记(1月17日)》) 此前亦有有公共卫生专家对财新表示,如果此前已经接种过加强注射,又经历了感染,对多数人
白血病用药奥雷巴替尼等20个药品谈判成功,成功率83.3%。 罕见病方面,今年利司扑兰口服溶液用散、富马酸二甲酯肠溶胶囊、拉那利尤单抗注射液、奥法妥木单抗注射液,伊奈利珠单抗注射液、曲前列尼尔注...
mRNA的疫苗。支持前述策略的证据可以在辉瑞/BioNTech关于含BA.1二价疫苗的数据中找到。注射含30 μg或60μg BA.1 mRNA单价疫苗或者含30 μg BA.1 mRNA和30 μg原
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视线|不育家庭困在试管里
比口服或者注射类剂型,鼻腔喷雾或雾化吸入给药方式,可直接将药物递送至上呼吸道和肺部,直接作用于靶器官在局部实现高药物浓度。此外,吸入式药物进入血液量更低,预期药物所致的全身毒副作用小,药物相互作用更少
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冠疫苗的人士也很快无法接种,除非是有医疗专业人员给出建议。此举代表着新冠大流行的历史在英国进一步翻篇。在2022年秋季的补充接种活动中已经有82%的75岁及以上老人接受注射,英国还将继续为脆弱人群在今
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8614例、俄罗斯新增4680例。美国食品药品管理局(FDA)于当地时间1月23日发布《未来新冠疫苗接种方案》,希望简化新冠疫苗的接种过程,提议每年为健康成年人注射一剂最新的新冠疫苗,这个过程看起来更加接
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力创新药加快在中国获批。“目前有1500名患者在海南博鳌乐城先行区注射了诺华的降胆固醇创新药Inclisiran,该产品的真实世界数据已经提交给中方审批,有望在2023年获得批准。” 此外,诺华也在不
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Paxlovid谈判结果可能会有所不同。 根据GBI数据统计,目前中国与新冠抗病毒药品研发相关,在海内外处于不同临床试验阶段(口服、注射和雾化吸入)的产品近30多个。除了目前两款Paxlovid、阿兹夫定片分
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这些疫苗预防健康年轻人的有症状感染。(参见财新网详细报道《二价mRNA疫苗效果如何?|大流行手记(1月17日)》) 此前亦有有公共卫生专家对财新表示,如果此前已经接种过加强注射,又经历了感染,对多数人
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白血病用药奥雷巴替尼等20个药品谈判成功,成功率83.3%。 罕见病方面,今年利司扑兰口服溶液用散、富马酸二甲酯肠溶胶囊、拉那利尤单抗注射液、奥法妥木单抗注射液,伊奈利珠单抗注射液、曲前列尼尔注...
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mRNA的疫苗。支持前述策略的证据可以在辉瑞/BioNTech关于含BA.1二价疫苗的数据中找到。注射含30 μg或60μg BA.1 mRNA单价疫苗或者含30 μg BA.1 mRNA和30 μg原
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