解药|美国紧急授权首个新冠居家快检试剂盒 需凭处方购买

　　【财新网】（实习记者 王伯文 记者 马丹萌）秋冬疫情反弹明显，居家自检需求或上升。FDA（美国食品药品监督管理局）近期批准了全美首个新冠家用自检试剂盒的紧急使用授权，至多30分钟就可得到检测结果。据财新记者了解，中国清华大学学者研发的一款同类试剂盒也正在报批过程当中，但是否开放居家检测仍须监管部门进一步考量。

　　FDA批注上市的上述试剂盒目前仅允许凭处方购买，普通人无法自己购买。且FDA提示，该试剂盒检测出的阴性结果并不能排除感染风险，有症状患者还需与医护人员确认。